Специалист по регистрации изделий медицинского назначения

Обязанности
  • Регистрация медицинских изделий для in-vitro;
  • Ведение переговоров с производителями медицинских изделий;
  • Доработка и создание технических документации для регистрации в РЗН;
  • Взаимодействие с лабораториями для проведения технических, токсикологических и клинических испытаний;
  • Актуализация регистрационных досье на уже зарегистрированные изделия;
  • Сопровождение регистрационного процесса на всех этапах.
Требования
  • Успешный навык регистрации медицинских изделий в России;
  • Успешный опыт регистрации медицинских изделий за границей;
  • Опыт написания технической документации для регистрации медицинских изделий в России;
  • Знание английского языка (письменная, устная речь);
  • Преимуществом будет опыт регистрации МИ для in-vitro диагностики.
Условия
  • Пятидневка, с 9:00 до 18:00;
  • Оформление по ТК РФ;
  • Обучение за счет компании.
Анкета соискателя

Наш сайт использует файлы cookie для хранения данных.
Продолжая использовать сайт, вы даёте согласие на работу с этими файлами.