Специалист по регистрации изделий медицинского назначения

Специалист по регистрации изделий медицинского назначения

Обязанности

Регистрация медицинских изделий для in-vitro;
Ведение переговоров с производителями медицинских изделий;
Доработка и создание технических документации для регистрации в РЗН;
Взаимодействие с лабораториями для проведения технических, токсикологических и клинических испытаний;
Актуализация регистрационных досье на уже зарегистрированные изделия;
Сопровождение регистрационного процесса на всех этапах.

Требования

Успешный навык регистрации медицинских изделий в России;
Успешный опыт регистрации медицинских изделий за границей;
Опыт написания технической документации для регистрации медицинских изделий в России;
Знание английского языка (письменная, устная речь);
Преимуществом будет опыт регистрации МИ для in-vitro диагностики.

Условия

Пятидневка, с 9:00 до 18:00;
Оформление по ТК РФ;
Обучение за счет компании.